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本生知識(shí)講解| 培養(yǎng)皿的使用方法和注意事項(xiàng)
1、注意事項(xiàng):
使用前經(jīng)過(guò)清潔消毒,培養(yǎng)皿清潔與否對(duì)工作影響較大,可影響培養(yǎng)基的酸堿度,若有某些化學(xué)藥品的存在,會(huì)抑制細(xì)菌生長(zhǎng)。
新購(gòu)的培養(yǎng)皿應(yīng)先用熱水沖洗,再置于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%或2%的鹽酸溶液中浸泡數(shù)小時(shí),使游離堿性物質(zhì)除去,再用蒸餾水沖洗2次。
若要培養(yǎng)細(xì)菌,再用高壓蒸氣(一般6.8*10的5次方Pa高壓蒸氣),120℃的溫度下30min滅菌,置室溫中干燥,或用干熱滅菌,就是將培養(yǎng)皿置于烘箱內(nèi),溫度控制在120℃左右的情況下維持2h,即可殺死細(xì)菌的胞牙。
經(jīng)過(guò)消毒的培養(yǎng)皿才能接種培養(yǎng)使用。
2、使用方法:
把需要用到的試劑瓶放到工作區(qū)上合適的位置,并將即將要使用的試劑瓶蓋子松開(kāi);
把培養(yǎng)皿放在工作區(qū)的中心;
拿掉試劑瓶的瓶蓋,用吸管從試劑瓶中吸出試劑;
把培養(yǎng)皿的蓋子放到培養(yǎng)皿后面;
輕輕地在培養(yǎng)皿一邊的基底部直接注入培養(yǎng)基;
將培養(yǎng)皿的蓋子蓋上;
把培養(yǎng)皿放到原來(lái)放置的一側(cè),注意不要讓培養(yǎng)基進(jìn)入到蓋子和底部只間的微小空間;
將用過(guò)的吸管取出。
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通用耗材:深孔板、96孔硅膠墊、吸頭、封板膜、玻片、試管、量杯、試劑槽、離心管、移液器等。
細(xì)胞培養(yǎng)類(lèi):血清瓶系列、細(xì)胞培養(yǎng)玻片、細(xì)胞鏟/刮/過(guò)濾器、移液管、細(xì)胞培養(yǎng)皿/板/瓶、培養(yǎng)小室。
核酸提取耗材:移液器吸頭系列、深孔板及磁套系列、PCR管/PCR板系列、提取管。
試劑包裝類(lèi):廣口試劑瓶、窄口試劑瓶、保存管、試劑盒、血清、蛋白、抗體/抗原等。
病毒采樣:一次性病毒取樣器/采樣器、唾液采集器等。
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