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知識(shí)分享:BUNSEN本生冷凍管的使用要點(diǎn)及安全建議
更新時(shí)間:2023-09-04瀏覽:1033次

  知識(shí)分享:BUNSEN本生冷凍管的使用要點(diǎn)及安全建議


  冷凍管的使用要點(diǎn):

  冷凍管是一種用于低溫保存樣品的實(shí)驗(yàn)管。常用規(guī)格有0.5ml、1.8ml、5ml、10ml等。冷凍管使用不當(dāng)會(huì)引起冷凍管爆炸,導(dǎo)致危險(xiǎn)物質(zhì)泄漏,嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)斐扇松韨Α?/p>

  冷凍管也叫菌種保存管。微生物實(shí)驗(yàn)室常用的細(xì)菌保存方法有牛奶法、甘油法、斜面法等。復(fù)雜程度不同,效果也大不相同。目前國(guó)內(nèi)大部分實(shí)驗(yàn)室,實(shí)驗(yàn)人員自己制作細(xì)菌保存管,不僅增加了工作強(qiáng)度,而且由于各種條件的限制,也不能總是令人滿意。

  1、需要在生物安全柜內(nèi)操作,要保證操作的無(wú)菌性,確保菌種不被污染。

  2.冷凍管內(nèi)的小瓷珠顏色可能有所不同,并不意味著任何產(chǎn)品都有不同的功能,而是方便用戶對(duì)細(xì)菌進(jìn)行編碼和標(biāo)記。

  3.接種前,因下列情況不得使用冷凍管:



  A.瓶子出現(xiàn)漏液的情況。

  B.冷凍管內(nèi)的凍存保護(hù)液混濁(表示已被污染)。

  C.超過(guò)有效保質(zhì)期。

  4.小瓷珠一旦從冷凍管中取出,不得以任何理由放回冷凍管中。

  5.丟棄用過(guò)或部分用過(guò)的冷凍試管時(shí),應(yīng)注意防止生物危害。



  冷凍管的使用步驟:

  1.從細(xì)菌的純培養(yǎng)物中挑選新鮮培養(yǎng)物,制備濁度約為3-4麥克斯韋比的細(xì)菌懸液,并接種到菌種儲(chǔ)存管中。

  2.擰緊儲(chǔ)存管,來(lái)回轉(zhuǎn)動(dòng)4-5次,使細(xì)菌乳化,不晃動(dòng)。

  3.將儲(chǔ)存管儲(chǔ)存在-20-70的冰箱中。

  1.使用低溫恒溫器儲(chǔ)存樣品時(shí),嚴(yán)格要求低溫恒溫器應(yīng)儲(chǔ)存在液氮的氣相中或冰箱中!如果將冷凍管保存在液氮中,液氮會(huì)以一定概率滲入冷凍管內(nèi),復(fù)蘇時(shí)由于液氮?dú)饣軆?nèi)外壓力不平衡,容易造成冷凍管爆裂,具有生物危害性。

  2.操作冷凍管復(fù)蘇,全程使用安全防護(hù)設(shè)備。建議穿實(shí)驗(yàn)服,戴棉手套,在安全的實(shí)驗(yàn)臺(tái)上操作。如有可能,請(qǐng)佩戴護(hù)目鏡或防護(hù)面罩。請(qǐng)格外小心,因?yàn)橄奶斓氖覂?nèi)溫度會(huì)比冬天高。

  3.冷凍管廠家認(rèn)為在冷凍保存細(xì)胞的儲(chǔ)存過(guò)程中,冷凍管的冷凍溫度需要均勻。凍結(jié)不均勻會(huì)導(dǎo)致冰塞的產(chǎn)生,冰塞會(huì)壓制兩側(cè)液體的溫度傳遞,進(jìn)而產(chǎn)生危險(xiǎn)的高壓,損壞冷凍管。

  4.冷凍樣本量不應(yīng)超過(guò)冷凍儲(chǔ)存管所需的工作體積。


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  冷凍管廠家認(rèn)為細(xì)胞的冷凍保存過(guò)程;

  1.用預(yù)熱的PBS沖洗細(xì)胞。棄去PBS后,加入含有EDTA的胰蛋白酶消化液消化細(xì)胞(消化液可以薄薄地覆蓋細(xì)胞表面,消化液的濃度要根據(jù)不同的細(xì)胞系進(jìn)行調(diào)整)。

  2.在37度的消化細(xì)胞3-5分鐘,不要過(guò)度消化。

  3.一旦細(xì)胞從底部分離出來(lái),可以用含血清的培養(yǎng)基停止消化,用吸管輕輕吹氣,細(xì)胞就可以重新懸浮。

  4.冷凍管廠家認(rèn)為離心細(xì)胞再懸浮以沉淀細(xì)胞,棄去上清液,并用含血清的培養(yǎng)基再懸浮細(xì)胞沉淀。

  5.計(jì)數(shù)細(xì)胞(建議使用紐鮑爾室)。

  6.離心(500 g,5分鐘)細(xì)胞再懸浮并丟棄上清液。用適當(dāng)體積的含血清培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞。

  7.將細(xì)胞重懸液與冷凍保存液(60%培養(yǎng)基,20%流式細(xì)胞儀,20%二甲基亞砜)以1,333,601的比例混合,然后轉(zhuǎn)移到冷凍管中。冷凍試管中的細(xì)胞濃度應(yīng)為15106個(gè)細(xì)胞/毫升。

  8.冷凍管廠家認(rèn)為含有細(xì)胞的冷凍管應(yīng)以1 K/min的冷卻速度冷凍。上述要求可通過(guò)將冷凍管插入裝有異丙醇的冷凍箱室中,并將其放入70的冰箱中來(lái)實(shí)現(xiàn)。如果冷凍溶液中有其他類型的樣品,冷凍管應(yīng)直接在20、70或液氮的氣相中冷凍。為了保證每個(gè)樣品的冷凍效果均勻,4毫升和5毫升的Cryo.s管需要在20冷凍過(guò)夜,然后轉(zhuǎn)移到70或液氮的氣體層。

  9.然后將冷凍儲(chǔ)存管轉(zhuǎn)移到液氮罐中。為了避免污染(如支原體)并考慮安全預(yù)防措施的要求,建議將Cryo.s冷凍管放置在液氮上方的氣體層中,而不是液氮層中。

  冷凍管廠家認(rèn)為細(xì)胞復(fù)蘇過(guò)程:

  1.從液氮罐中取出冷凍管后,立即放入37的水浴中解凍,解凍時(shí)間約為1-2分鐘。解凍時(shí),需要不斷搖動(dòng)冷凍管,使其盡快融化。這一步解凍過(guò)程越快越好。

  2.冷凍管廠家認(rèn)為將解凍后的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到15 ml離心管中,需要立即加入一定量的含血清培養(yǎng)基進(jìn)行混合。

  3.離心(500 g,5分鐘)細(xì)胞再懸浮并丟棄上清液。用適當(dāng)體積的含血清培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,然后將其分裝到一個(gè)或多個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶中。

  4.請(qǐng)遵循細(xì)胞接種的推薦濃度。

  5.在接下來(lái)的12小時(shí)內(nèi),細(xì)胞需要在靜止?fàn)顟B(tài)下培養(yǎng)。

  6.冷凍管廠家認(rèn)為細(xì)胞更換可在24-48小時(shí)后進(jìn)行。

  冷凍管 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng),較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作,共創(chuàng)美好的未來(lái)。


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