欧美色交,色综合 一区,亚洲色自偷自拍另类小说,国产精品黄色录像

服務(wù)熱線:
15502280048
技術(shù)支持

您現(xiàn)在的位置:首頁  >  技術(shù)文章  >  微量離心管和細胞培養(yǎng)瓶可以高壓蒸汽滅菌嗎

微量離心管和細胞培養(yǎng)瓶可以高壓蒸汽滅菌嗎
更新時間:2023-11-09瀏覽:4162次

  微量離心管和細胞培養(yǎng)瓶可以高壓蒸汽滅菌嗎


  微量離心管(EP管)離心管可以高壓滅菌。PP材料的離心管是可以高壓滅菌的。但不要擰的太緊,否則涼下來會變形。

  細胞培養(yǎng)瓶滅菌方法

  二、濕熱滅菌法 濕熱滅菌法是指利用高溫和高濕度對細胞培養(yǎng)瓶進行滅菌的方法。通常使用的設(shè)備是高壓滅菌鍋(也稱為高壓蒸汽滅菌器)。操作步驟如下:

  將待滅菌的細胞培養(yǎng)瓶放置在高壓滅菌鍋中,注意瓶蓋朝下放置,以防止水分進入瓶內(nèi)。

  加入適量的蒸餾水,使高壓滅菌鍋內(nèi)保持高濕度。




  細胞培養(yǎng)的基本知識

  操作前準備工作:

  1.玻璃吸管和玻璃培養(yǎng)瓶的消毒:1)高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消毒140度2小時以上;

  2.無菌工作臺先清洗后用75%酒精擦拭干凈,紫外線照射40分鐘以上;各種培養(yǎng)板照射3小時以上;

  3.培養(yǎng)基(pH7.2)和血清配制好后要做無菌試驗:將血清按10%加入培養(yǎng)基內(nèi),用無菌的玻璃離心管或玻璃瓶取培養(yǎng)基5-10ml置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)2-3天,肉眼見無渾濁或沉淀等異物.分裝后置-20度保存;

  4.消化液(pH7.8)或其它加入液,應(yīng)用高壓蒸汽滅菌或一次性無菌濾器過濾除菌,分裝成支置-20度保存;

  5.各種凍存的液體復(fù)溫時應(yīng)邊搖邊融化,否則有的液體(特別是培養(yǎng)基)容易產(chǎn)生沉淀.

  6.培養(yǎng)箱應(yīng)先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外線的應(yīng)照射1小時以上,如有高溫滅菌的應(yīng)按程序來菌).至少每月一次.

  7.進入操作時應(yīng)注意先清洗雙手及手腕,然后用75%酒精擦拭,操作時注意無菌臺內(nèi)空間層次.手及物品不要在暴露的瓶口上方來往,如果數(shù)量較多,培養(yǎng)瓶應(yīng)放在與酒精燈平行地方便于操作,瓶與瓶之間應(yīng)相隔一定的距離,開瓶(蓋)時應(yīng)先用75%酒精反復(fù)擦拭或用燈燒,開開后應(yīng)用燈先燒口,然后燒蓋.用完后同樣操作.整個操作過程盡量在無菌臺靠里面一點.

  復(fù)蘇:

  1.應(yīng)遵守慢凍快融的原則.先將水溫鍋調(diào)至37-37.5度,取出凍存的細胞迅速放入后交細胞面浸至水面以下不斷搖動至融化.

  2.在無菌臺內(nèi)將培養(yǎng)基加入50ml的小培養(yǎng)瓶內(nèi),約5ml左右,然后用無菌吸管從凍存管內(nèi)取出細胞,置培養(yǎng)并內(nèi)輕輕搖晃,使細胞均勻后置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng).

  傳代:

  1.貼壁細胞:

  對于貼壁細胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基,吸的越干凈越好,以免中和后加入的消化液,使強度減弱.50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約0.6ml,按此比例進行消化,(根據(jù)配制強度經(jīng)驗),晃動使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2分鐘,鏡下見細胞收縮變圓或少數(shù)脫落后,輕輕振動瓶底使細胞全部脫落,加入2-3ml培養(yǎng)基后,輕輕吹打,使細胞基本成單個懸浮,然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi),加入培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?

  2.懸浮細胞:

  一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi),加入培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),如要高濃度可先離心500rpm,5min后加入培養(yǎng)基,輕輕吹勻后,分置其它培養(yǎng)瓶內(nèi)加入培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng).

  無菌操作

  簡要介紹:1.將試驗用品放入超凈工作臺用紫外線照射30分鐘;2. 照射30分鐘后,進入緩沖間,換滅菌的無菌衣,換專用拖鞋;3.手部用5%的潔爾滅浸泡2分鐘,進入潔凈區(qū)后,用75%的酒精棉球再次擦拭裸露的手部。4.最好戴口罩;5.操作時盡量靠近火焰;6.裝培養(yǎng)基的瓶子等不要直接口向上,用一個架子斜放,瓶口朝向火焰;7.標準操作,不要讓無菌吸管到處碰來碰去;8.中途出入無菌室,再次操作時,一定要再次用75%的酒精棉球消毒。

  一般來說,如果你培養(yǎng)的細胞是貼壁生長的話,去除舊的培養(yǎng)基后,不管是直接加入新鮮培養(yǎng)基吹打(細胞易脫落),還是在胰酶消化后用新鮮培養(yǎng)基吹打,都可不用臺盼蘭染色,因為,死的細胞都掉落在舊培養(yǎng)基里,而活的細胞則貼在壁上。如果細胞是懸浮生長的,則需要用臺盼蘭染色。不要擔心計數(shù)不準,因為你可以將染色液的體積換算回去呀。比如0.1ml細胞懸液加0.1ml臺盼蘭,在EP管內(nèi)混勻后計數(shù),計數(shù)完的細胞數(shù)×2不就還原了嗎。你在計數(shù)板中看到的亮點就是細胞,當細胞單個懸浮時,光的通透性就強一些,而細胞成片貼壁時,細胞就暗一些,是正常的。

  微量離心管 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。

本生(天津)健康科技有限公司 版權(quán)所有    備案號:津ICP備19006588號-1

技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    管理登陸    網(wǎng)站地圖

聯(lián)系電話:
18502669006

微信服務(wù)號

国产亚洲精品自在久久| 天天综合网站| 涩爱av色欲av| 亚洲日韩欧美综合一线| 欧美日韩亚色综合| 久久黄色| 国产中文区3幕区2021| 阿v小次郎收在线看| 午夜伦4480yy妇女久久喷潮| 中文字幕欧美一区二区三区| 日韩一级片黄片| 本久道综合在线| 亚洲AV无码一级| 国产91美女| 欧美日韩国产欧| 亚洲欧美日韩精品久久| 中文字幕综合 在线| 久久综合九色综合欧美图片| 欧美日逼一级黄片| 亚洲 欧美 另类 第一区| 国产欧美精品综合区| 精品88久久久久88久久久| 97超碰小说| 日韩欧美亚洲成人| 毛片aaaa| 人妻丰满熟妇av无码区乱j| 欧美野战| 日韩无码我不卡| 亚洲加勒比无码一区二区| 丰满的少妇愉情HD高清果冻传媒| 四虎影院永久免费| 亚洲va| 成视频年人黄网站免费视频 | 老湿机| 无码中文字幕VA精品影院| 盐山县| 香蕉网站久久网站| 色综合色伊人色欧美| 日韩伦理片| 精品无码久久久久久午夜电影| 久久少女一区二久|