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在使用pcr八連管之前我們需要注意什么
PCR是一種用于擴(kuò)增DNA序列的技巧,它能夠在短時(shí)光內(nèi)從微量DNA樣本中發(fā)生大批復(fù)制的DNA分子。為了舉行PCR反映,須要應(yīng)用PCR管或PCR板,此中八連管是一種習(xí)見的PCR容器。
八連管是一個(gè)塑料制成的小管,由八個(gè)彼此銜接的單元構(gòu)成。每個(gè)單元都有一個(gè)小孔,在反映期間能夠添加反映液和DNA樣品。
這些管凡是具備0.2毫升的體積,可容納20-100微升的PCR反映混雜物。在PCR試驗(yàn)中,八連管凡是用于批量反映多個(gè)樣品。將DNA模板、引物和酶混雜物添加到每個(gè)八連管中,然后將其放入PCR熱輪回儀中舉行PCR擴(kuò)增反映。
八連管的長處之一是能夠同期處置多個(gè)樣品,而無需擔(dān)憂交叉污染的問題。另外,八連管還可用于其他試驗(yàn),如熒光定量PCR(qPCR)、逆轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR)和限制性酶切銜接PCR(RE-PCR)等。因而,八連管是試驗(yàn)室中不成少的工具之一,特殊是在分子生物學(xué)范疇中舉行DNA剖析時(shí)。在生物技巧運(yùn)動(dòng)中,pcr八連管具有的上風(fēng),用處也很是普遍,在各類生物試驗(yàn)室中到處都能夠看到八聯(lián)管。
可是,良多科研職員在試驗(yàn)中應(yīng)用八聯(lián)管會(huì)碰到一些問題,那就是大大都pcr八連管沒有被牢牢地籠罩或蒸發(fā)。良多進(jìn)口八聯(lián)管比擬好用,但因?yàn)橘Y金有限,可能會(huì)挑選國貨。因而在應(yīng)用pcr八連管之前我們須要留意一些事宜,將試驗(yàn)帶來的風(fēng)險(xiǎn)盡可能減少。
使用八連管注意事項(xiàng):
一、優(yōu)先取出八聯(lián)管離心機(jī),放在平坦牢固的工作臺(tái)上。
二、按住底部開啟圓盤,轉(zhuǎn)子區(qū)有放置管子的標(biāo)志處。
三、將管子準(zhǔn)確插入車輪區(qū)域,保證它們堅(jiān)固且相等。如有需要,將代用品添加到試管中以均衡。
四、恰當(dāng)?shù)呢?fù)載均衡對于平安和寧靜的運(yùn)轉(zhuǎn)至關(guān)主要。
五、開啟圓頂會(huì)封閉電源并平安地結(jié)束機(jī)械轉(zhuǎn)動(dòng)的轉(zhuǎn)子動(dòng)彈。
六、封閉側(cè)支架上的電源開關(guān),直到轉(zhuǎn)子沒有*動(dòng)彈,然后開啟圓頂蓋,取出待測樣品。
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