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影響ELISA試劑盒測(cè)定成果的原因和解決辦法
ELISA試劑盒方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定,具有靈敏度高,操作簡(jiǎn)略等優(yōu)點(diǎn),但是在詳細(xì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中影響要素較多,而且要按照嚴(yán)厲的闡明要求,在臨床檢驗(yàn)中除正常反響外,有時(shí)??梢?jiàn)到一些錯(cuò)誤成果(即假陽(yáng)性或假陰性成果)。
影響ELISA測(cè)定錯(cuò)誤成果的原因主要有:
①標(biāo)本要素;
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一、類(lèi)風(fēng)濕因子
人血清中IgM、IgG型類(lèi)風(fēng)濕因子(RF)能夠與ELISA系統(tǒng)中的捕獲抗體及酶符號(hào)二抗的FC段直接結(jié)合,然后導(dǎo)致假陽(yáng)性。
解決辦法:
1.用F(ab)2替代完好的IgG;
2.標(biāo)本用聯(lián)有熱變性(63℃,10 min)IgG的固相吸附劑處理(將熱變性IgG加入到標(biāo)本稀釋液中同樣有用);
3.檢測(cè)抗原時(shí),能夠用2-巰基yi醇等加入到標(biāo)本稀釋液中,使RF降解。
二、補(bǔ)體
ELISA系統(tǒng)中固相一抗和符號(hào)二抗過(guò)程中,抗體分子發(fā)作變構(gòu),其FC段的補(bǔ)體C1q分子結(jié)合位點(diǎn)被暴露出來(lái),使C1q 能夠?qū)⒍哌B接起來(lái),然后形成假陽(yáng)性。
解決辦法:
1.用EDTA稀釋標(biāo)本;
2.用53℃,10 min或56℃,30 min加熱血清使C1q滅活。
三、嗜異性抗體
人類(lèi)血清中含有能與嚙齒類(lèi)動(dòng)物(如鼠等)Ig(s) 結(jié)合的天然嗜異性抗體,可將ELISA系統(tǒng)中一抗和二抗連接起來(lái),也能形成假陽(yáng)性。
解決辦法:
可在標(biāo)本稀釋液中加入過(guò)量的動(dòng)物Ig(s),但加入量不足或亞類(lèi)不同時(shí)無(wú)效。
四、嗜靶抗原的本身抗體
抗甲狀腺球蛋白、抗胰島素等嗜靶抗原的本身抗體,有時(shí)能與靶抗原結(jié)合形成復(fù)合物,在ELISA方法中均可干擾抗原抗體測(cè)定成果。
解決辦法:
測(cè)定前需用理化方法將其解離后再測(cè)定
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